由于联合抗逆转录病毒疗法，艾滋病毒相关的发病率和死亡率显着下降，但艾滋病毒很容易发生变异，产生耐药性。
 
针对以前未确定的目标开发抗病毒药物对治疗现有的耐药艾滋病毒毒株至关重要。一些来自HIV-1包膜糖蛋白的多肽(Env， gp120-gp41)已被证明可以有效抑制HIV-1感染。
 
近日来自复旦大学、北京协和医学院、河北农业大学和中科院生物物理研究所等单位的研究人员从HIV包膜蛋白中筛选了一个肽库，以寻找能够抑制病毒的肽，相关研究成果于近日发表在Science Translational Medicine上，题为"An amphipathic peptide targeting the gp41 cytoplasmic tail kills HIV-1 virions and infected cells"。
 
研究人员从细胞质区鉴定了一个能够有效灭活HIV-1病毒粒子、诱导HIV-1感染细胞坏死、并使潜伏感染细胞重新激活的肽F9170，这种肽对游离病毒粒子或HIV感染细胞有效。
 
进一步研究发现，F9170特异性靶向保守的HIV-1 Env细胞质尾部，有效破坏了病毒膜的完整性。短期单次给药F9170可控制病毒载量，使其低于慢性SHIV感染猕猴的检测限度。研究人员还发现F9170可以进入大脑和淋巴结，这是HIV潜伏的部位之一。因此，研究人员认为F9170有望成为治疗艾滋病的候选药物。生物谷Bioon.com）
 
参考资料：
 
Qian Wang et al. An amphipathic peptide targeting the gp41 cytoplasmic tail kills HIV-1 virions and infected cells. Science Translational Medicine  03 Jun 2020： Vol. 12， Issue 546， eaaz2254 DOI： 10.1126/scitranslmed.aaz2254