感染后，HIV永远成为被感染者DNA的一部分，在大多数情况下，被感染的细胞是沉默的，不能复制病毒。然而，偶尔也会从这种HIV DNA中产生RNA，这是病毒复制的第一步。抗逆转录病毒治疗有助于预防艾滋病毒和艾滋病相关并发症，但它们不能预防慢性炎症，这种炎症在艾滋病患者中很常见，而且与死亡率有关。

波士顿医学中心(BMC)和波士顿大学医学院(BUSM)的内科科学家尼娜·林(Nina Lin)说：“我们的研究是为了找出HIV感染的细胞与慢性炎症之间的可能联系，后者抑制了病毒载量。”

在这项研究中，研究人员对57名艾滋病患者进行了抗逆转录病毒治疗。他们比较了年轻(35岁以下)和年长(50岁以上)感染艾滋病毒的人血液中的炎症和各种病毒的测量结果。他们还比较了血液中的炎症激活沉默细胞产生HIV的能力和HIV基因组。他们的研究结果表明，即使使用抗逆转录病毒药物，也无法控制HIV RNA的产生，这与炎症有关。

“我们的发现表明，需要有新的治疗方法来针对艾滋病毒感染者持续存在的炎症，”医学博士Manish Sagar说，他是BMC的传染病医生和研究人员，也是该研究的相应作者。“目前的抗逆转录病毒药物可以预防新的感染，但它们并不能阻止HIV RNA的产生，我们的研究结果指出，这是导致艾滋病毒感染者发炎的一个潜在关键因素。”

根据疾病控制和预防中心的数据，估计有120万美国人感染了艾滋病毒；然而，这些人中约有14%不知道自己感染了艾滋病毒。另一位疾控中心的记者发现，2018年，在确诊和未确诊的艾滋病患者中，76%的人接受了某种形式的艾滋病毒护理；58%的人接受了护理；65%的人无法检测或抑制艾滋病毒病毒载量。抗逆转录病毒疗法阻止艾滋病毒的进展，使传播风险几乎为零。

作者指出，这些结果需要在较大的群体中复制。BUSM医学和微生物学副教授萨加尔(Sagar)补充说：“我们希望我们的研究结果将成为检验阻止HIV RNA产生的药物的跳板，这是一种减少炎症的方法。”Sagar也是BUSM医学和微生物学副教授。
 

转自:腾讯网